پاورپوینت تحقیق مقادیر دارو به روش HPLC

فرمت فایل: ppt

تعداد اسلاید: 26 اسلاید

قابلیت ویرایش: دارد

تصویری از خود فایل رو میتونید مشاهده کنید.

قسمتی از متن این پاورپوینت که به صورت تصادفی انتخاب شده:

كروماتوگرافی HPLC یكی از تكنیك‌های بسیار خوب جداسازی تجزیه ای است زیرا این روش از حساسیت بالا جهت اندازه‌گیری كمی و شایستگی مناسبی جهت جداسازی گونه‌های ناپایدار در مقابل گرما می‌باشد.

در HPLC اغلب از ستون‌هاي پر شده با ذرات ريز فاز ساکن استفاده مي‌شود. به همين علت سطح بيشتري از فاز ساکن در ستون در معرض اجزاء نمونه قرار مي‌گيرد و در نتيجه راندمان جداسازي در اين روش بيشتر از ساير روش‌هاي کروماتوگرافي است جنس ستون فولاد ضد زنگ یا شیشه‌ای كه به طول cm100,50,30,25,15,10 و با قطر 2-6mm پر می‌شوند.

´اجزاء دستگاه HPLC

´1-      مخزن حلال2-  پمپ3-  فشارسنج4-  پیش ستون5-  سیستم ورود نمونه  ( تزریق کننده)6-  ستون7-  آشکار ساز(ردیاب)8-  ثبات (آنالیزور)9-  مخزن جمع آوری10-  مانیتور11- پرینتر

´اندازه گیری استامینوفن درپلاسمابه روش HPLC

´تعیین مقداربه روش کروماتوگرافی باکارایی بالا(HPLC)
منحنی استاندارددرمحدوده ی غلظتی 5الی 30میکروگرم برمیلی لیتراستامینوفن رسم شده است

برای منحنی استانداردضریب همبستگی برابرr*r=.9966شیب خطی برابراست با.0625وعرض ازمبدابرابراست با.0624بدست امد.

دارو به روش HPLC

´رابطه مقدار ویتامین های A و E خون با پسوریازیس به وسیله دستگاه HPLC

پسوریازیس بیماری مزمن، شایع، التهابی و پرولیفراتیو پوست است که عوامل ژنتیک و محیط در بیماری زایی و هم چنین دوره آن، نقشی اساسی دارند.

´شناسایی گلیکوزید قلبی گونه دیژیتال ایران به روش HPLC

گونه های ديژيتال و گليکوزيدهای قلبی آنها در بيماری نارسايی احتقانی قلب (CHF) کاربرد دارند.

در ايران تنها گونه ديژيتاليس نروزا در قسمتهای شمالی به فراوانی رويش دارد.

گليکوزيدهای قلبی ساير گونههای اين گياه به روشهای مخلتف از جمله روش HPLC شناسايی شدهاند.

هدف اين تحقيق شناسايی گليکوزيدهای قلبی گونه ديژيتال ايران می باشد.

´مقايسه هم ارزي زيستي كپسول ريواستگمين توليدي داخل با كپسول Exelon با روش جديد HPLC

ريواستگمين يكي از داروهاي موجود براي درمان بيماري آلزايمر با شدت خفيف تا متوسط با مكانيسم مهار آنزيم استيل كولين استراز مي باشد

با انجام آناليز HPLC غلظت هاي ريواستگمين در نمونه ها اندازه گيري شده و پارامترهاي فارماكوكينتيك شامل Cmax، Tmax و AUC براي هر داوطلب جداگانه محاسبه مي گردد.

سپس اين اطلاعات براي مقايسه دو فرآورده مورد استفاده قرار مي گيرد. پروتكل مطالعه بيو اكي والانسي بصورت استاندارد و بر طبق معيارهاي WHO و FDA صورت مي گيرد

دارو به روش HPLC