پاورپوینت دستگاه عضلانی : کنترل توده عضلانی 83 اسلاید

فرمت فایل: ppt

تعداد اسلاید: 83 اسلاید

قابلیت ویرایش: دارد

تصویری از خود فایل رو میتونید مشاهده کنید.

قسمتی از متن این پاورپوینت که به صورت تصادفی انتخاب شده:

q   پاسخ بیولوژیکی پیچیده ای است که در آن سطح مقطع هر تار در یک عضله مشخص توسط عوامل زیر افزایش می یابد :

.1افزایش تعداد پروتئین های انقباضی ( اکتین و میوزین )

.2افزایش در تعداد و اندازه تارچه ها ( هیپرپلازی و هیپرتروفی )

.3افزایش در محتوای DNA

.4افزایش در مقدار بافت پیوندی

.5افزایش آنزیم ها و مواد مغذی ذخیره شده

کنترل توده عضلانی

• تغییرات در هیپرتروفی عضلات

.1سطح مقطع عرضی تار : توسعه شعاعی تار ˂  توسعه طولی تار

.2نوع تار عضله : عمدتاً در تار نوع II

.3افزایش حجم عضله : با اضافه کردن هسته های جدید

.4افزایش سنتز پروتئین : تغییر در فراوانی mRNA ، تغییرسنتز پروتئین در هر واحد mRNA یا تغییر شکل پروتئین مانند فسفوریلاسیون

• انواع هیپرتروفی

.Aبر اساس زمان

.1گذرا ( حاد یا کوتاه مدت )  : تجمع مایع و افزایش جریان خون به عضله

.2مزمن ( بلند مدت و پایدار ) : افزایش دراکتین و میوزین ، سارکوپلاسم و بافت پیوندی

.B  بر اساس ماهیت

.1سارکوپلاسمی : افزایش در حجم prهای غیر انقباضی ، افزایش سطح مقطع با قدرت عضله نامتناسب، تمرین با حجم زیاد و تکرار متوسط .

.2سارکومری : افزایش در تعداد و اندازه سارکومرها ، افزایش قدرت عضله ، تمرین با حجم کم و تکرار کم .

• طراحی مدل های فرضی ایجاد پیام های بسیج کلسیم توسط تحریک

qتحریک پی در پی ، آرام و دراز مدت عصب حرکتی ، MOV یا دویدن اختیاری روی چرخ گردان سبب افزایش مداوم کم دامنه در سطح کلسیم های بین سلولی می گردد .

q در نتیجه سبب تحریک مسیرهای پیام رسانی CaN و CaMK می شود.

q

q فعال سازی این پیام رسانی سبب هیپرتروفی می گردد و رونویسی ژن های تار کند انقباض توسط تنظیم کننده های پایین دست NFAT و MEF2 ( عامل پیش برنده میوسیت ) تعدیل می شود.

.4میواستاتین یا عامل 8 تمایز رشد ( GDF – 8 )

qعضوی از خانواده TGF – β  می باشد . ( Transforming Growth Factor )

qبیان آن از آغاز دوره جنینی تا بزرگسالی عمدتاً محدود به عضله است .

qشاخص بیماری آتروفی عضله می باشد .

• کنترل رونویسی هیپرتروفی عضله اسکلتی

q برخی از دلایل عدم برنامه مشترک تنظیمی ژنتیکی برای کنترل رونویسی ژن عضلانی :

.1 بیشتر ژن های عضله تا حدودی متفاوت از ژنومی هستند که بتوانند به صورت رونویسی با پیام های مشابه فعال شوند .

.2 برخی از نواحی آغازگر و جلوبرنده ژن های عضلانی در رونویسی ، عناصر تنظیمی DNA را توزیع می کنند که همه این عناصر درناحیه کنترل شان نیست .

.3 حضور عنصر ذخیره شده در منطقه کنترلی ژن لزوماً به نقش عملکردی آن در همه شرایط فیزیولوژیکی اشاره ندارد .

• مدل های پیشگیری از آتروفی عضله اسکلتی

q از طریق بارگذاری مکانیکی :

.1 القای MOV از طریق جراحی

.2 فعالیت بینابینی با حمل وزنه

.3سانتریفوژ برای بارگذاری مجدد عضله

.4ترکیب NWB دست و پای خلفی ( HS ) با MOV

.5 ترکیب NWB با مصرف داروهای آنابولیکی

کنترل توده عضلانی